Recensement des réseaux de recherche clinique
Cartographier les réseaux de recherche clinique pour améliorer leur visibilité et favoriser les synergies.
Contexte et enjeux
Le CNCR, en collaboration avec la Commission Recherche et d’Innovation (CRI) de la Conférence Nationale des Directeurs Généraux de CHU (CNDGCHU) et les Groupements Interrégionaux de Recherche Clinique et d’Innovation (GIRCI), lance un projet national de recensement des réseaux de recherche clinique (RRC) au sein des CHU et CH. Cette initiative n’est pas en concurrence avec F-CRIN qui labellise des réseaux thématiques, quand notre ambition est de recenser l’ensemble des RRC français. Cette ressource serait utile, par exemple, en cas de crise sanitaire comme pour la Covid-19.
Objectifs du recensement
Ce projet s’inscrit dans une démarche proactive, inclusive visant à :
- identifier les réseaux existants et émergents, qu’ils soient disciplinaires, thématiques ou transversaux ;
- favoriser leur émergence en offrant une visibilité accrue et en facilitant les synergies entre acteurs ;
- accompagner leur structuration via des outils et des ressources partagés (conventions, charte de fonctionnement, appui juridique, etc.) ;
- augmenter leurs chances de réussite aux appels à projets (PHRC, ANR, etc.) grâce à une labellisation CNCR, comme gage de qualité et de faisabilité ;
- améliorer la réalisation des projets financés, en fluidifiant les processus (inclusions, contractualisation, partage de données) ;
- cartographier l’offre de recherche nationale pour répondre aux éventuels défis épidémiologiques de santé publique présents et futur.
Méthodologie
Une approche collaborative et progressive
- Consolidation de la liste initiale À partir des données déjà collectées par les DRCI et les GIRCI, les CHU et CH seront sollicités pour compléter et valider cette liste.
- Enquête auprès des porteurs de réseaux Les responsables des réseaux identifiés seront contactés pour préciser : – l’objet spécifique (thématique, discipline, pathologie…) du réseau ; – la composition et les objectifs de leur réseau ; – leurs besoins en termes d’accompagnement (outils, formations, appui méthodologique) ; – leur intérêt pour une labellisation CNCR, qui valorisera leur structuration et leur engagement.
- Analyse et proposition d’actions Les résultats du recensement permettront de définir des actions ciblées pour renforcer l’efficacité des réseaux, comme : – la mise à disposition d’une plateforme nationale de coordination (veille juridique, bibliométrie, outils de contractualisation) ; – l’organisation de formations et d’audits croisés pour harmoniser les pratiques ; – la création de grilles d’évaluation pour les appels à projets, en s’appuyant sur les critères de qualité définis par les sociétés savantes (ex : SFNDT).