Plateforme emploi

Poste à pourvoir dès que possible

Activités et missions :

1.- Accompagnement des demandeurs à la formalisation de leur besoin et vérification des prérequis

Analyse des demandes de mise à disposition de ressources biologiques dans le cadre d’un projet de recherche et vérification des prérequis (analyses des fiches projets et synopsis, attestations d’engagement et échanges avec les demandeurs pour compléments)

Etude de la faisabilité des projets : vérification de la disponibilité des échantillons en lien avec le Responsable Opérationnel (RO) du CRB-P ou CRB-K et/ou l’Ingénieur technique référent et sollicitation du référent de la Collection pour recueillir son autorisation à l’utilisation des échantillons
Participation à l’établissement d’un devis

Présentation de la synthèse de la demande et proposition de démarches à réaliser pour mise en œuvre : en lien avec le chef de projet Biologie et la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation) et le délégué à la protection des données

2.-Participation aux démarches en lien avec des collections d’échantillons constituées dans le cadre d’un protocole de recherche

– Réalisation des démarches réglementaires afférentes aux CRB
Gestion des dossiers de demande d’importation / exportation à des fins scientifiques
Gestions des démarches CODECOH : déclaration (activité pour ses propres besoins) et autorisation (en vue de cession)
Réalisation de la demande de renouvellement d’autorisation

– Participation aux démarches juridiques

Préparation des accords de confidentialité dans le cas de transfert de données vers un partenaire extérieur et soumission au département juridique pour validation.
Proposition du type de contrat à mettre en œuvre (MTA, DTA, contrat prestation, contrat de collaboration,…) pour validation par le CP RT Biologie et le département juridique.
Préparation du contrat : complétion du template si disponible ou relecture du document proposé par le département juridique si template non disponible
Participation aux échanges / négociations et gestion du bon déroulement du process de signature (via Docusign)

– Mise en œuvre au CRB

Traçabilité des projets dans les outils de suivi du CRB-P et du CRB-K et enregistrement des documents afférents selon les process en place
Transmission de la demande au RO du CRB pour lancer la préparation de la sortie des échantillons
Suivi de la valorisation scientifique (publications) en lien avec la DRCI
Participation à la construction et à la mise en œuvre du circuit des échantillons biologiques catégorisés « reliquats du soin » : en lien avec l’équipe de Coordination du CRB-P et la Cellule Recherche du Pôle de Biologie Pathologie
Mise à jour du catalogue public des collections hébergées au CRB et valorisables pour la Recherche

3.- Participation à la gestion des données associées aux échantillons

Vérification des non oppositions des patients via les outils proposés par la DRCI (Consentement one-shot sur le dossier médical patient) : lien avec l’entrepôt de données de santé
Demande de données cliniques et/ou biologiques associées aux échantillons : participation à la construction d’un circuit « Porteur – CRB-P – EDS »

4.- Encadrement des cessions internes

Pour les utilisations d’échantillons dans le cadre de thèses effectuées par des partenaires du CHU :

Formalisation et traçabilité des projets
Signature d’un formulaire d’engagement