CNCR

Plateforme emploi

Centre Hospitalier du Mans

Attaché de Recherche Clinique (h/f)

CDD

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  • Durée : 12 mois
  • CDD
  • N’importe où
  • Diplôme : Bac+5 et +

Centre Hospitalier du Mans

 

Le Centre Hospitalier du Mans est l’un des plus importants Centres Hospitaliers non universitaires de France, il emploie près de 4500 professionnels, dont plus de 450 médecins. Situé à moins d’une heure de Paris il dispose de toutes les spécialités médicales et chirurgicales (sauf la neurochirurgie et la chirurgie cardiaque) et d’un plateau technique complet.

 

Le Centre hospitalier du Mans est un établissement qui s’engage en faveur de l’emploi des travailleurs handicapés.

 

Présentation du Pôle/Direction/Service… :

En tant qu’Attaché de Recherche Clinique, vous exercez vos fonctions au sein de la plateforme de recherche clinique du Centre Hospitalier du Mans.

Vos relations professionnelles les plus fréquentes sont en lien avec les médecins investigateurs, les techniciens d’études cliniques, les coordinateurs d’études cliniques et chefs de projets de recherche clinique, les biostatisticiens, les data-managers, les spécialistes en pharmacovigilance hospitalière pour la mise en œuvre et la conduite des études cliniques, les pharmaciens des pharmacies à usage intérieur pour le contrôle du circuit médicamenteux des études cliniques.

 

Description du poste : Vous mettez en place sur site des essais cliniques, vous réalisez le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique dont l’établissement est promoteur.

Vous assurez les interfaces entre les différents intervenants de la recherche.

Plus précisément dans le cadre de vos fonctions, vous serez en charge de la conception et la réalisation d’outils et / ou de méthodes spécifiques au domaine d’activité.

Vous contrôlez l’application des règles, procédures, normes et standards et assurez le contrôle qualité des données, des études sur les différents sites investigateurs (déplacement au niveau national)

Vous contrôlez également la conformité et / ou la validité des documents, la faisabilité des circuits logistiques de l’étude, contrôlez et assurez le suivi du bon déroulement du (des) process spécifique(s) au domaine d’activité.

Vous organisez des réunions, des visites, des conférences, des événements, comité spécialisé.

La rédaction de comptes rendus relatifs aux observations / aux interventions, le suivi des événements indésirables liés aux recherches font partie de la liste des tâches du poste.

 

-Amplitude horaire : variable selon déplacement et travail sur site.

-Déplacements sur des Centres Hospitaliers ou Centres Hospitaliers Universitaires en fonction des projets pour activité de monitoring.

Poste à temps plein.

 

Profil recherché :

Etre titulaire d’un diplôme de Niveau II (bac + 3) ou de Niveau I (bac + 5) - Etudes paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique, ...) Expérience souhaitée.

Vos capacités d’analyse, de synthèse, d’identification, priorisation d’informations sont des atouts majeurs pour mener à bien ce poste.

Il est aussi primordial d’être capable de s’exprimer dans une langue étrangère, de travailler en équipe/ en réseau, de s’exprimer en face à face auprès d’une ou plusieurs personnes.

Maitrise des outils bureautiques et anglais scientifique (connaissances opérationnelles)

 

Retrouvez le détail de la fiche de poste sur le site du CHM.

 

Il est possible de choisir deux fichiers en les sélectionnant en même temps. Pour cela, suivre la démarche suivante : cliquer sur le bouton « select. Fichier », dans la boite de dialogue cliquer sur les deux fichiers souhaités en appuyant sur la touche control (Ctrl) de votre clavier.
Vous reconnaissez qu’en postulant vos données seront transmises à l’éditeur de cette annonce. Vous reconnaissez avoir lu et accepter notre Politique de confidentialité (lien en bas de page).

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